FDA gibt Warnung zu Schwangerschafts- und Harnwegsinfektionstests von Universal Meditech heraus: fordert Verbraucher auf, den Test erneut durchzuführen

Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine Warnung vor der Verwendung von Schwangerschafts-, Harnwegsinfektions- und Ovulationstests herausgegeben, die von Universal Meditech, Inc. hergestellt werden.





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Die Agentur gab am Freitag (11. August) bekannt, dass das Unternehmen den gesamten Betrieb eingestellt hat und keinen Support mehr für seine Testprodukte leistet. Aus diesem Grund äußerte die FDA Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit der Tests, da sie deren Leistung nicht überprüfen konnte.

Universal Meditech leitete einen Rückruf für nicht verkaufte Artikel ein, rief jedoch keine Produkte zurück, die sich bereits in den Händen von Verbrauchern befanden. Diese Tests, die online über AC&C Distribution, LLC., HealthyWiser, Home Health US Inc. und Prestige Biotech Inc. vertrieben werden, umfassen eine Vielzahl von Marken und Typen. Den Verbrauchern wird dringend empfohlen, diese Tests zu entsorgen und einen erneuten Test bei alternativen Marken durchzuführen.



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