Die FDA hat grünes Licht für Lecanemab gegeben, ein neues Alzheimer-Medikament, das von Eisai und Biogen entwickelt wurde und nachweislich das Fortschreiten der gedächtnisraubenden Krankheit verlangsamt.
Die Zulassung erfolgt trotz Bedenken einiger Experten hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels.
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Lecanemab wirkt durch die Neutralisierung von „Protofibrillen“-Amyloid-Clustern im Gehirn und ist für die Anwendung bei Patienten mit leichter Alzheimer-Erkrankung oder Alzheimer im Frühstadium vorgesehen. In klinischen Studien reduzierte das Medikament den kognitiven Rückgang um 27 %, obwohl es mit Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Blutungen verbunden war.
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Das Medikament wird unter dem Markennamen Leqembi verkauft und kostet 26.500 US-Dollar pro Jahr bei zweiwöchentlicher Dosierung.
