Der Auffrischimpfstoff von Johnson & Johnson wurde einstimmig vom FDA-Beratungsgremium zur Zulassung gewählt.
Die Notfallgenehmigung würde es Erwachsenen ab 18 Jahren ermöglichen, zwei Monate nach einer Impfung eine Auffrischimpfung zu erhalten.
Die Abstimmung mit 19:0 erfolgte, nachdem Beweise aus den Phase-3-Studien einen um 94 % erhöhten Schutz gegen mittelschweres bis schweres COVID-19 zeigten.
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