Der FDA-Beratungsausschuss stimmte einstimmig für die Zulassung von Auffrischungsspritzen für Moderna und empfahl sie für Menschen ab 65 und gefährdet.
Die FDA wird dies bei ihrer Entscheidung in einigen Tagen berücksichtigen.
Nach der ausstehenden Zulassung der FDA wird sich die CDC dann treffen, um zu entscheiden, wer sie wann erhalten kann.
Dies überrascht einige, nachdem gesagt wurde, dass die Daten für die Unterstützung eines dritten Schusses für Moderna nicht unglaublich stark sind.
Dr. Peter Marks, der führende Impfstoffregulator der FDA, wandte sich am Donnerstag vor der Abstimmung an den Ausschuss , und teilt dem Expertengremium mit, dass die Agentur alle unterschiedlichen Standpunkte in Bezug auf die komplexen und sich weiterentwickelnden Daten fördert.
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